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CBD用户推荐液体清单！我们为高级用户提供各种高度浓缩的 CBD 产品。每件商品都经过精心挑选，可以有效、安心地使用。为什么不深入挖掘 CBD 的世界并做出新的发现呢？

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什么是CBD？它是世界上研究最多的非精神活性大麻素。

CBD（大麻二酚）存在于大麻植物（Cannabis sativa）中超过100种大麻素之一它是目前世界上研究最多、应用最广泛的大麻素。非精神活性然而，由于它具有广泛的生理效应，因此在医学、健康和美容领域引起了全世界的关注。

CBD最早于20世纪40年代被以色列化学家分离和鉴定，并于1963年得到证实。拉斐尔·梅舒拉姆博士加州大学圣地亚哥分校及其他机构的研究人员已经完全阐明了它的化学结构。与其他大麻素相比，它的研究历史最长。2018 年，美国食品药品监督管理局 (FDA) 正式批准了 Epidiolex®，这是一种含有纯 CBD 的处方药，是世界上第一种 CBD 药物。这项批准标志着一个历史性的里程碑，是目前大麻素研究史上最大的转折点之一，因为国家机构正式承认了 CBD 在治疗难治性癫痫方面的科学功效。

世界卫生组织（世卫组织）药物依赖专家委员会（ECDD）于2018年发表的一份重要评论得出结论：CBD“总体耐受性良好，安全性高”结论是：未发现滥用风险或依赖性此事也已得到证实。

CBD的产生机制——生物合成过程

与 CBN 不同，CBD 不是 THC 的分解产物，而是植物生长过程中的产物。直接酶促生物合成随着大麻植物的成熟，CBGA 会转化，然后通过加热和脱羧作用转化为活性形式 CBD。

阶段化合物转换系数特记事项
① 生物合成的起点CBGA（大麻酚酸）酶促反应（CBGA合成酶）所有大麻素的前体
② 酶转化CBDA（大麻二酚酸）CBDA合成酶将CBGA转化为CBDA存在于生（未煮熟）植物中的酸性形式
③ 活化（脱羧）CBD加热和时间引起的脱羧反应不具精神活性。在大麻植物中含量丰富。

工业大麻含有CBD最多约20%大麻的CBD含量已经提高，目前市场上大多数CBD产品都源自大麻。THC含量0.3%或更低（美国标准）这指的是一种能够从整株植物中高效提取 CBD 的方法。

CBD、CBG、CBN 和 THC 有什么区别？ - 对比图表

CBD是其中一种大麻素。最广泛的研究它是唯一一种拥有美国食品药品监督管理局 (FDA) 批准药物（Epidiolex®）的大麻素。了解它与其他主要大麻素的区别是选择适合您产品的第一步。

项目CBDCBGCBNTHC
精神活性物质なしなし几乎没有高度精神活性
植物中的含量最高约20%（最大值）不到1%（罕见）0.1-1.6%（微量）取决于品种
生成机制植物生物合成（CBGA → CBDA → CBD）植物生物合成（CBGA的直接转化）THC的氧化和分解产物植物生物合成
FDA批准的药物Epidiolex®（2018年获批）无（研究阶段）无（研究阶段）Marinol 等（一些指示剂）
研究积累最丰富快速增长睡眠领域增加里奇（精神活性是一个问题）
主要特点抗焦虑、抗惊厥、抗炎、神经保护抗焦虑、改善记忆力、抗菌改善睡眠和镇静缓解疼痛和刺激食欲（精神活性）
对食欲的影响可能抑制食欲可能会增加食欲可能会增加食欲强烈的食欲刺激
日本的法规（截至2024年1月）不含THC的产品不受监管。无规定无规定受监管的

内源性大麻素系统（ECS）和CBD

CBD是内源性大麻素系统（ECS）CBD 通过一种独特的方式作用于 CB1 和 CB2 受体，这与 THC 和 CBN 的作用方式不同。作为受体的负变构调节剂发挥作用。CBD间接调节多种通路，例如抑制THC引起的过度激活。这也是CBD被认为可以“减轻THC作用”的原因之一。

受体/靶标在体内的主要分布CBD 的效果
CB1受体Brain and nervous system负变构调节（不直接结合，抑制 THC 过度活性）
CB2受体免疫细胞/外周组织反向激动剂作用→免疫调节和抗炎
5-HT1A（血清素）受体脑和肠激动剂 →抗焦虑和抗抑郁作用其中一条主要路线
TRPV1（香草醛）受体疼痛神经和脊髓激动剂 → 调节疼痛、体温和炎症信号
GPR55受体大脑、骨骼、消化道拮抗剂 → 可能参与骨密度和癌细胞增殖
PPAR-γ受体脂肪组织/免疫细胞激活→抑制神经炎症（NF-κB）和代谢调节
花生四烯酸乙醇胺（内源性大麻素）全身抑制降解酶（FAAH）→ 增加花生四烯酸乙醇胺（anandamide）浓度 → 多效性效应

この多靶点和间接作用机制这是 CBD 的一个主要特点，据说也是它副作用少、能够治疗多种疾病的原因。的PMC已发表的综述（Bergamaschi 等人）分析了 132 项原始研究，发现：CBD具有神经保护性抗氧化特性，其效果优于维生素C和E。据报道，它也显示

CBD的显著特性和研究趋势

以下是正在进行和已发表的主要研究的总结：CBD 与 CBG 和 CBN 的比较。绝大多数人体临床试验已经完成。在某些领域，已经积累了药物层面的科学证据。研究阶段虽然它还包含其他成分，但可以说它是这三种成分中科学证据最充分的。

研究领域主頁知見埃比迪斯主要参考文献
难治性癫痫Epidiolex® 已获 FDA 批准用于治疗 Dravet 综合征、Lennox-Gastaut 综合征和结节性硬化症。多项 III 期临床试验表明，Epidiolex® 可显著降低癫痫发作频率。已有超过 55,000 个家庭使用过 Epidiolex®。FDA批准（最高级别）FDA/格林威治生物科学公司，2018 年
焦虑症（广泛性焦虑症、季节性焦虑症、创伤后应激障碍）一项纳入316名参与者的荟萃分析发现，CBD能显著降低焦虑（Hedges' g = -0.92）。一项随机对照试验表明，服用300-600毫克CBD对广泛性焦虑症（GAD）、社交焦虑症（SAD）和创伤后应激障碍（PTSD）均有积极疗效。一项为期12周的研究也证实，CBD除了能降低焦虑外，还能改善情绪、睡眠、生活质量和执行功能。多项人体试验（前景可期）韩等人 精神病学研究，2024 / Dahlgren 等人， 通讯医学, 2022
慢性疼痛/神经性疼痛一项基于PRISMA指南的系统评价（2024年）从500多篇论文中筛选出40项研究，证实了CBD的镇痛和抗炎作用。针对包括手部骨关节炎、肌肉疼痛和颞下颌关节紊乱在内的各种疼痛疾病的随机对照试验正在进行或已发表。有几项随机对照试验（前景可观）Cásedas等人， 制药, 2024
睡眠障碍一项针对14名中重度焦虑症患者的研究显示，服用CBD四周后，患者的睡眠质量、情绪和生活质量均显著改善。大量研究也报告称，CBD能间接改善由慢性疼痛和焦虑引起的失眠。在某些情况下，单独使用CBD比与CBN联合使用更有效。已有的人体试验数据（包括间接证据）Dahlgren等人， 通讯医学, 2022
成瘾和药物戒断一项针对海洛因成瘾者的研究表明，与安慰剂相比，CBD 能将吸食海洛因的欲望降低两到三倍。另有报道称，CBD 能使尼古丁成瘾者的吸烟量减少 40%。目前，CBD 在酒精、阿片类药物和可卡因成瘾治疗方面的应用研究正在进行中。可进行人体试验（小规模）世界卫生组织早期儿童发展报告，2018 年 / 美国医学院协会，2024 年
抗炎/自身免疫已证实该药物通过 CB2 受体、NF-κB 通路和 PPAR-γ 发挥多方面的抗炎作用。目前，针对该药物在包括类风湿性关节炎、炎症性肠病和多发性硬化症（已在欧洲和加拿大获批上市，商品名为 Sativex®）在内的多种炎症性疾病中的应用研究正在推进中。临床前试验和部分人体试验Sativex®（已在欧洲获批）/ 多项临床前试验
精神分裂症和精神疾病多项随机对照试验证实，精神分裂症患者的锥体外系症状、体重增加和代谢副作用均有所减少，且阳性症状和阴性症状均有改善的趋势。这提示该药物有可能作为抗精神病药物的辅助治疗手段。多项人体研究多项随机对照试验（ScienceDirect（2019 年系统评价）
抗癌（早期）临床前研究已证实其对多种癌细胞系具有诱导细胞凋亡、抑制细胞增殖和抑制转移的作用。它也可能参与调节肿瘤诱导的免疫逃逸。临床前试验受试者多项体外/动物研究

全球专家和研究机构如何看待CBD？

他是哈佛医学院的讲师，也是麻省总医院的大麻专家。彼得·格林斯潘医学博士哈佛健康出版社的一篇文章中写道：目前最有力的科学证据表明，CBD对健康有益，尤其体现在治疗儿童癫痫方面，包括德拉韦综合征和兰诺克斯-加斯托综合征。动物和人体研究也表明，CBD对焦虑、失眠和慢性疼痛有效。虽然还需要更多研究，但越来越多的证据表明，CBD对于这些疾病来说是一种有效且相对无毒的选择。」。

神经科学家，西奈山医院成瘾研究所所长（美国）Yasmin Hurd，博士是“我们希望在未来几年内，能够获得针对特定症状和病症的最佳给药方案的具体信息，这对于循证用药至关重要。他对正在进行的毒品渴求研究的结果寄予厚望。

世界卫生组织药物依赖问题专家委员会（ECDD）在2018年的一篇重要评论中，作者们写道：无成瘾或滥用风险并得出结论：“无论是在动物试验还是人体试验中，均未证实存在身体依赖性和戒断症状。”“总体耐受性良好，安全性高”人们普遍认为这是各国考虑将其作为药品解除管制的依据。

CBD安全性概况——副作用和注意事项

大量文献支持 CBD 的良好安全性，其中包括 Bergamaschi 等人的一项综述，该综述汇总并分析了 132 项原始研究。人体已多次耐受每日高达 1,500 毫克的剂量。但是，您应该注意以下几点：

项目详细
常见副作用（轻微）嗜睡、腹泻、食欲不振、疲劳、恶心等症状在 Epidiolex® 的临床试验中也有报道，但均为轻度至中度。
肝酶升高（高剂量）据报道，使用高剂量（Epidiolex® 水平）时，部分患者会出现肝酶升高。建议定期监测。
药物相互作用CBD 可能抑制或诱导肝脏中的 CYP450 酶（尤其是 CYP3A4 和 CYP2D6）。抗凝血药物、抗癫痫药物、抗抑郁药同时服用多种药物存在药物相互作用的风险，因此如果您正在服用其他药物，请务必咨询您的医生。
精神活性/成瘾性世界卫生组织和多项临床试验已证实，它不具有精神活性，不会上瘾，也没有戒断症状。
孕妇、哺乳期妇女和儿童均可使用由于缺乏足够的数据，FDA 不建议在这些人群中使用 CBD，并建议谨慎使用。

CBD产品的主要形式以及如何选择它们

在所有大麻素中，CBD的产品形式最为丰富多样。由于吸收率和生物利用度会因给药途径的不同而有很大差异，因此选择适合自身需求的CBD产品至关重要。

产品形式特性/吸收对于这样的人
CBD油（舌下含服）直接被舌下毛细血管吸收。15-45分钟内起效。高生物利用度可实现精确剂量调整。那些想先试一试的人，或者那些想微调用量的人。
CBD胶囊和软胶囊经消化道吸收。起效时间为1-2小时。含量清晰可见，便于持续服用。那些想把它融入日常生活中的人
CBD软糖和食用产品可作为食物服用。吸收方式与胶囊类似。多种口味，易于坚持服用。那些希望轻松将其融入日常生活的人
CBD外用产品（乳霜/膏剂）它是一种针对皮肤、关节和肌肉的局部治疗方法，几乎​​不会进入全身循环。目前正在研究其在治疗关节炎、肌肉疼痛等方面的应用。那些想将其用于特定区域护理的人
全光谱（包含所有成分）除了CBD之外，它还含有CBG、CBN、萜烯类化合物和微量的THC。预计会产生一种被称为“协同效应”的协同作用。那些寻求复杂效果的人
广谱（零 THC）一款多成分产品，仅去除了THC。它结合了协同效应和无THC成分。那些想要完全避免使用THC，但仍然想摄入其他化合物的人
CBD分离物（纯度99%）仅含高纯度CBD，不含其他大麻素或萜烯。那些担心过敏或只想尝试纯CBD产品的人

在选择产品时，我们建议您检查以下几点：

  • COA（分析证书/第三方检验证书）已经出版了吗？
  • THC含量低于标准限值是否已被证实
  • CBD含量（毫克）标签标注是否准确？（《美国医学会杂志》的一项研究发现，市售CBD产品中标签标注的CBD含量与实际含量存在显著差异。）
  • 是否进行农药、重金属和残留溶剂的检测？
  • 全光谱、广谱和分离光谱之间的区别是否清晰？

CBD、CBG 和 CBN：如何选择适合您需求的产品

目的/兴趣CBDCBGCBN
对焦虑和压力感兴趣研究最多的2024 年临床试验将取得重大成果直接研究很少。
对改善睡眠的兴趣间接改善效果目前相关研究仍然很少。大多数研究都致力于睡眠。
慢性炎症和疼痛最大的研究成果积累动物试验用于炎症性肠病、关节疾病等。针对神经性疼痛的局部制剂研究
记忆和认知功能神经保护和脑源性神经营养因子（BDNF）增加人体试验中记忆力表现有所提高研究有限
抗菌（传染病预防）一些研究它对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）等的影响已被研究得最多。MRSA研究报告（2008年）
第一次尝试大麻素最丰富、最可靠的研究和产品可靠的入口个别产品可能比较难买到。
寻求最大协同效应全谱产品（含有 CBD、CBG、CBN 和萜烯）可提供最佳的“协同效应”。

CBD的法律地位（日本法规）

截至2024年1月，CBD在日本不受监管。日本的《大麻管制法》和《麻醉品和精神药物管制法》对 THC 等精神活性成分进行管制。不含 THC（或 THC 含量低于标准限值）的 CBD 可以合法分销、销售和使用。。

然而，随着 2023 年《大麻管制法》的修订，有关“大麻衍生成分的监管”的法律解释正在得到澄清。务必查看最新的法律信息我们强烈建议您在购买产品前务必阅读以下内容。来自信誉良好的制造商的产品，不含THC，并附有COA认证。请选择。

精神活性图表

*以上只是我对比我们产品后的个人看法，仅供参考。
* HHCPM、HHC、HHCH、HHCP、HHCPO、THCP、THCPO、THCH、THCO、THC、THCB、THCBO、THCV、THCJD 是基于药品和医疗器械法第 2 条第 15 项的指定药品，并且是出于医疗目的等以外的目的制造、进口、销售、给予、拥有、购买或接收产品，或将其用于医疗目的以外的目的的违法行为。

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